گروه پژوهشی ژنتیک ناباروری
مدیر گروه: دکتر حمید گورابی
gourabi@royaninstitute. org
دکتر حمید گورابی مدرک دکترای خود را در سال ۱۳۷۶ از دانشگاه تربیت مدرس در رشته فیزیک پزشکی دریافت کرده است. علاقه اصلی ایشان تحقیقات در زمینه‌های ژنتیک تولیدمثل، رادیوبیولوژی و سلول‌های بنیادی است.
عضویت هیئت علمی در جهاد دانشگاهی از سال ۱۳۷۳، تدریس و عضویت هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی ایران در سال‌های ۱۳۶۴ تا ۱۳۸۱، عضویت هیئت علمی پژوهشگاه رویان از سال ۱۳۸۱، مدیریت گروه پژوهشی ژنتیک ناباروری پژوهشگاه رویان، ریاست پژوهشگاه رویان از اسفندماه ۱۳۸۴ تا آذرماه ۱۳۹۶ بخشی از سوابق علمی و اجرایی ایشان است. دکتر گورابی در حال حاضر مدیر گروه پژوهشی ژنتیک ناباروری و مدیر آزمایشگاه تشخیص ژنتیکی پیش از لانه‌گزینی جنین (PGD) کلینیک درمان ناباروری است.
تاریخچه
گروه ژنتیک ناباروری سال ۱۳۸۰ در پژوهشگاه رویان تأسیس شد. برخی از فعالیت‌های این گروه که به‌صورت خدمات تخصصی پاراکلینیکی به مراجعه‌کنندگان بخش درمان ناباروری پژوهشگاه رویان ارائه می‌شود، عبارت‌اند از:
- مشاوره‌ی ژنتیک
- کاریوتایپ لنفوسیت
- آزمایش‌های پیش از تولد شامل آمنیوسنتز، MLPA و QF-PCR
- تشخیص ژنتیکی پیش از لانه‌گزینی جنین (PGD) با فنون FISH, Array CGH, Sanger sequencing
همچنین آزمایش‌های ژنتیک مولکولی در بخش بالینی این گروه، به مراجعه کنندگان خدمات ارائه می‌دهد که شامل تشخیص ریزحذف‌های کروموزوم Y و جهش‌های خاص در ژن‌های معین که ممکن است با سقط مکرر یا عدم لانه‌گزینی مکرر جنین یا بیماری‌های ژنتیکی شناخته شده مرتبط باشند.
علایق پژوهشی عمده گروه شامل بررسی علل ژنتیکی ناباروری مردان و زنان، سقط مکرر (RSA)، علل ژنتیکی منجر به آزواسپرمی، تشخیص ژنتیکی پیش از لانه‌گزینی، فارماکوژنتیک و اپی‌ژنتیک است.
بررسی پروفایل‌های بیان ژن درمراحل اولیه جنینی، تأثیر فنون انجماد بر پروفایل ژنی سلول‌های اووسیت یا جنین یا بافت تخمدان (در بیماران مبتلا به سرطان که پیش از شیمی‌درمانی بافت تخمدان خود را برای انجماد به پژوهشگاه رویان ارسال می‌کنند) نیز با همکاری گروه‌های جنین‌شناسی و ناباروری زنان از دیگر عناوین مورد پژوهش گروه ژنتیک ناباروری است.
تولید پروتئین‌های نوترکیب از طریق دستکاری ژنتیکی در سلول‌های میزبان‌های مختلف همچنین در شیر حیوانات تراریخته و به‌تازگی در جوجه‌های تراریخته (با همکاری گروه‌های جنین‌شناسی و سلول‌های بنیادی در پژوهشگاه رویان) از دیگر فعالیت‌های اصلی این گروه است. گروه پژوهشی ژنتیک ناباروری رویان با پژوهشکده سلول‌های بنیادی در تهیه کاریوتایپ از رده‌های سلول‌های بنیادی همچنین بررسی‌های اپی‌ژنتیکی و مطالعات ژنتیکی سلول‌های بنیادی و سلول‌های بنیادی iPSC، همکاری مستمر دارد.
با توجه به پاندمی کووید-۱۹ از اسفندماه سال ۱۳۹۸، اعضاء هیئت علمی این گروه در راه‌اندازی آزمایشگاه تشخیص مولکولی کووید-۱۹ همکاری کردند و همچنان در این زمینه مشغول فعالیت هستند.
اهداف
ماموریت گروه انجام تحقیقات پایه در مورد علل ژنتیکی و اپی‌ژنتیکی مؤثر بر باروری، تکامل و لانه‌گزینی جنین در دو محور تشخیص و درمان است تا انتقال نتایج به بخش بالینی منجر به ارتقاء سلامت بیماران و تولد نوزادان سالم شود.
فعالیت‌ها
علایق پژوهشی عمده گروه شامل بررسی علل ژنتیکی ناباروری مردان و زنان، سقط مکرر (RSA)، علل ژنتیکی منجر به آزواسپرمی، تشخیص ژنتیکی پیش از لانه‌گزینی، فارماکوژنتیک و اپی‌ژنتیک است.
بررسی پروفایل‌های بیان ژن درمراحل اولیه جنینی، تأثیر فنون انجماد بر پروفایل ژنی سلول‌های اووسیت یا جنین یا بافت تخمدان (در بیماران مبتلا به سرطان که پیش از شیمی‌درمانی بافت تخمدان خود را برای انجماد به پژوهشگاه رویان ارسال می‌کنند) نیز با همکاری گروه‌های جنین‌شناسی و ناباروری زنان از دیگر عناوین مورد پژوهش گروه ژنتیک ناباروری است.
تولید پروتئین‌های نوترکیب از طریق دستکاری ژنتیکی در سلول‌های میزبان‌های مختلف همچنین در شیر حیوانات تراریخته و به‌تازگی در جوجه‌های تراریخته (با همکاری گروه‌های جنین‌شناسی و سلول‌های بنیادی در پژوهشگاه رویان) از دیگر فعالیت‌های اصلی این گروه است. گروه پژوهشی ژنتیک ناباروری رویان با پژوهشکده سلول‌های بنیادی در تهیه کاریوتایپ از رده‌های سلول‌های بنیادی همچنین بررسی‌های اپی‌ژنتیکی و مطالعات ژنتیکی سلول‌های بنیادی و سلول‌های بنیادی iPSC، همکاری مستمر دارد.
با توجه به پاندمی کووید-۱۹ از اسفندماه سال ۱۳۹۸، اعضاء هیئت علمی این گروه در راه‌اندازی آزمایشگاه تشخیص مولکولی کووید-۱۹ همکاری کردند و همچنان در این زمینه مشغول فعالیت هستند.
اهداف
ماموریت گروه انجام تحقیقات پایه در مورد علل ژنتیکی و اپی‌ژنتیکی مؤثر بر باروری، تکامل و لانه‌گزینی جنین در دو محور تشخیص و درمان است تا انتقال نتایج به بخش بالینی منجر به ارتقاء سلامت بیماران و تولد نوزادان سالم شود.
فعالیت‌ها
- بررسی علل ژنتیکی در ارتباط با ناباروری مردان و زنان در جمعیت ایران
- مطالعات اپی‌ژنتیکی تخمک، اسپرم و جنین پس از درمان‌های کمک باروری همچنین پس از انجماد
- پزشکی مبتنی بر فرد در درمان ناباروری در تجویز نوع و مقدار مناسب دارو برای تحریک تخمک‌گذاری کنترل شده، از طریق فارماکوژنتیک
- بررسی علل ژنتیکی سقط مکرر در جمعیت ایران
- حفظ باروری در بیماران سرطانی
- تشخیص با کمک شاخص‌های کمتر تهاجمی در بیماری‌های مرتبط به نازایی-ناباروری و سرطان
- بهبود میزان لانه‌گزینی و سلامت جنین‌ها با کمک روش‌های تشخیصی و غربالگری ژنتیکی پیش از لانه‌گزینی و پیش از تولد
- پیگیری سلامت ژنتیکی نوزادان متولد شده با ART
- تولید پروتئین‌های دارویی از طریق حیوانات تراریخته
آزمایشگاه‌های بالینی
- تشخیص ژنتیکی پیش از لانه‌گزینی جنین
- ژنتیک مولکولی پزشکی
- سیتوژنتیک پزشکی
اعضاء هیئت علمی
- دکتر پروانه افشاریان (دکترای تخصصی)
- دکتر امیر امیری یکتا (دکترای تخصصی)
- دکتر مسعود بذرگر (دکترای تخصصی)
- دکتر مهدی توتونچی (دکترای تخصصی)
- دکتر شبنم زرعی مرادی (دکترای تخصصی)
- دکتر محمدرضا زمانیان (پزشک، دکترای تخصصی)
- دکتر مریم شاه‌حسینی (دکترای تخصصی)
- دکتر ابوالحسن شاهزاده فاضلی (پزشک، دکترای تخصصی)
- دکتر حمید گورابی (دکترای تخصصی)
- دکتر نوید المدنی (دکترای پزشکی)
پژوهشگران و کارشناسان
- مونا خسروی‌فر (کارشناسی ارشد)
- رها فوائدی (کارشناسی ارشد)
- پرناز برجیان بروجنی (کارشناسی ارشد)
- فاطمه رحمانی (کارشناسی) دبیر گروه پژوهشی
- زینب رخصت طلب (کارشناسی ارشد)
- پگاه مختاری (کارشناسی ارشد)
- نجمه السادات مسعودی (کارشناسی ارشد)
زیرگروه‌های پژوهشی
